原標(biāo)題：信立泰一慢性心力衰竭藥物獲FDA批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)

（記者 張秀蘭）2月24日晚，信立泰發(fā)布公告，全資孫公司美國(guó)SalubrisBiotherapeutics,Inc.（以下簡(jiǎn)稱美國(guó)Salubris）收到美國(guó)食藥監(jiān)局（FDA）關(guān)于同意JK07用于慢性心力衰竭進(jìn)行臨床試驗(yàn)的函告。

JK07是美國(guó)Salubris自主研發(fā)、具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的NRG-1（神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白-1）融合抗體藥物，擬開發(fā)適應(yīng)癥為慢性心衰。NRG-1是一組含有表皮樣生長(zhǎng)因子結(jié)構(gòu)域蛋白，它通過激活酪氨酸激酶蛋白受體（HER3、HER4）調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)與分化，包括對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)和心臟的正常發(fā)育及功能產(chǎn)生重要作用。JK07分子設(shè)計(jì)獨(dú)特，解決了重組NRG-1蛋白療法的局限性，在不影響HER4激活的情況下阻斷HER3受體功能，大幅提高了產(chǎn)品的成藥性和安全性。臨床前研究結(jié)果顯示，產(chǎn)品具有半衰期長(zhǎng)、安全性好的特點(diǎn)。在非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物自發(fā)性慢性心衰模型中，JK07能夠逆轉(zhuǎn)心肌病變、顯著改善心臟收縮功能，治療效果突出，目前國(guó)內(nèi)外尚無同靶點(diǎn)的藥物上市，具有較大的開發(fā)潛力。

心力衰竭是心肌結(jié)構(gòu)和功能的變化導(dǎo)致心室射血和（或）充盈功能低下而引起的一組復(fù)雜的臨床綜合征，是各種心臟疾病的嚴(yán)重和終末階段，5年死亡率可達(dá)50%。國(guó)外研究顯示，慢性心衰影響全球約2%的成年人口，全球患病人數(shù)超過2300萬人，美國(guó)心衰患者約610萬人，每年新增病例50萬人；心力衰竭因其高發(fā)病率和死亡率已成為美國(guó)主要公共衛(wèi)生問題之一。在國(guó)內(nèi)，隨著老齡化加劇，冠心病、高血壓、糖尿病、肥胖等慢性病的發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，醫(yī)療水平的提高使心臟疾病患者生存期延長(zhǎng)，導(dǎo)致我國(guó)心衰患病率亦呈持續(xù)升高趨勢(shì)。現(xiàn)有心衰治療藥物只能改善癥狀，但患者死亡率仍居高不下，治療效果并不理想。迄今為止，尚無一種藥物能夠通過直接改善心肌細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能來治療心衰。

信立泰表示，JK07為擁有創(chuàng)新作用機(jī)制的藥物，有望通過改善心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能治療慢性心力衰竭，若能成功開發(fā)上市，將在一定程度上滿足抗心衰領(lǐng)域未被滿足的臨床需求，進(jìn)一步豐富公司心血管領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品線。

校對(duì) 柳寶慶